Stortinget sier nei til å innføre stamcellebehandling for MS-pasienter
Stortinget har behandlet et forslag om å tilby stamcellebehandling til MS-pasienter ved norske sykehus. Flertallet valgte å avvise representantforslaget og opprettholder dagens praksis via systemet for Nye metoder.
KI-generert innhold
På denne siden finnes det KI-generert innhold. Det KI-genererte innholdet er markert med . Hensikten er å forklare hva som er bestemt, og å gjøre politikk mer forståelig gjennom forenkling. Vær oppmerksom på at KI kan gjøre feil.
Kort fortalt
- Stortinget har stemt ned et forslag om å innføre stamcellebehandling for alle MS-pasienter.
- Beslutninger om nye behandlingsmetoder vil fortsatt skje gjennom systemet for Nye metoder.
- Flertallet mener ansvaret for behandlingsmetoder ligger hos de regionale helseforetakene.
Kort fortalt
- Stortinget har stemt ned et forslag om å innføre stamcellebehandling for alle MS-pasienter.
- Beslutninger om nye behandlingsmetoder vil fortsatt skje gjennom systemet for Nye metoder.
- Flertallet mener ansvaret for behandlingsmetoder ligger hos de regionale helseforetakene.
Etter en grundig behandling i helse- og omsorgskomiteen har Stortinget nå avgjort at forslaget om å tilby stamcellebehandling for multippel sklerose (MS) ved norske sykehus ikke vedtas. Forslaget ble fremmet av Bård Hoksrud (FrP), Sylvi Listhaug (FrP), Morten Wold (FrP), Gisle Meininger Saudland (FrP), Dagfinn Henrik Olsen (FrP) og Silje Hjemdal (FrP).
Flertallet i Stortinget, bestående av Arbeiderpartiet, Høyre, Senterpartiet, Rødt og Kristelig Folkeparti, har landet på at nasjonalforsamlingen ikke skal overstyre de faglige vurderingene som gjøres i helsevesenet. De viser til at beslutninger om innføring av nye medisiner og behandlingsmetoder skal skje gjennom systemet for Nye metoder.
Mindretallet i komiteen, som inkluderte representanter fra Fremskrittspartiet, Sosialistisk Venstreparti, Rødt og Pasientfokus, argumenterte for at systemet fungerer for sakte for alvorlig syke pasienter. De foreslo derfor en unntaksordning for pasienter som ikke kvalifiserer for den pågående nasjonale studien, RAM-MS, slik at disse kunne fått tilbudet i Norge.
Disse partiene fremmet flere forslag om at regjeringen skulle sørge for raskere tilgang og orientere Stortinget om fremdriften i den nasjonale studien. Målet var å sikre lik tilgang til behandling for unge pasienter med alvorlig sykdomsutvikling, slik at de slipper å reise utenlands for å få hjelp.
Til tross for engasjementet for pasientgruppen, vedtok Stortinget å avslå representantforslaget i sin helhet. Det innebærer at dagens praksis videreføres, og at helseforetakene beholder ansvaret for å vurdere hvilke behandlingsmetoder som skal inngå i det offentlige tilbudet.
Denne siden inneholder innhold som er laget av en kunstig intelligens. Kunstig intelligens kan gjøre feil. Vi ønsker gjerne tilbakemeldinger.
