Vil åpne for deling av pasientdata for å ta i bruk kunstig intelligens
Regjeringen foreslår lovendringer som skal gjøre det lettere for helsepersonell å dele informasjon, lære av tidligere pasienter og ta i bruk kunstig intelligens for bedre pasientbehandling.
KI-generert innhold
På denne siden finnes det KI-generert innhold. Det KI-genererte innholdet er markert med . Hensikten er å forklare hva som er bestemt, og å gjøre politikk mer forståelig gjennom forenkling. Vær oppmerksom på at KI kan gjøre feil.
Kort fortalt
- Helsepersonell får nye muligheter til å dele taushetsbelagte opplysninger i arbeidsfellesskap.
- Det foreslås adgang til å bruke pasientopplysninger for å trene kliniske beslutningsstøtteverktøy.
- Pasienter skal ha rett til å motsette seg deling av egne helseopplysninger.
Kort fortalt
- Helsepersonell får nye muligheter til å dele taushetsbelagte opplysninger i arbeidsfellesskap.
- Det foreslås adgang til å bruke pasientopplysninger for å trene kliniske beslutningsstøtteverktøy.
- Pasienter skal ha rett til å motsette seg deling av egne helseopplysninger.
Helse- og omsorgsdepartementet har lagt frem et lovforslag som skal gjøre hverdagen enklere for de som jobber i helsevesenet. Målet er at samarbeid og læring på tvers av avdelinger og sykehus skal gå smidigere, noe som i neste omgang skal gi bedre og tryggere helsehjelp for pasientene.
Sentralt i forslaget står ønsket om å legge til rette for moderne teknologi. Departementet foreslår å tydeliggjøre adgangen til å bruke taushetsbelagte helseopplysninger for å utvikle og ta i bruk kliniske beslutningsstøtteverktøy, inkludert verktøy basert på kunstig intelligens. Dette skal gjøre det mulig å bruke innsikt fra tidligere pasienter for å gi mer treffsikker diagnostikk og behandling til nye pasienter.
Forslaget åpner også for at helsepersonell kan dele erfaringer i såkalte «helsefaglige arbeidsfellesskap». Dette skal formalisere praksis som morgenmøter og annen samhandling, slik at nødvendig informasjon om pasientgrupper når frem til de som trenger den. I tillegg foreslås en ny regel som gir leger og tannleger mulighet til å anmode om tilgang til journalopplysninger om en pasient for å kunne gi forsvarlig hjelp til en annen pasient i en konkret situasjon.
For å styrke diagnostikken innen genetikk, foreslår departementet å legge til rette for et nasjonalt, behandlingsrettet helseregister med tolkede genetiske varianter. Ved å samle kunnskap om slike varianter på tvers av helseforetak, skal man unngå feiltolkninger og sikre at pasienter med sjeldne diagnoser får riktig hjelp raskere. Det understrekes at det ikke skal kunne lagres direkte personidentifiserbare opplysninger som navn eller fødselsnummer i dette registeret.
Samtidig som de nye reglene skal fjerne hindringer, understreker departementet betydningen av personvern. Alle pasienter skal få en reell mulighet til å motsette seg at deres opplysninger deles eller brukes i disse nye ordningene. Lovforslaget stiller strenge krav til dokumentasjon og kontroll, slik at bruken av helsedata forblir innenfor rammene av pasientenes rettssikkerhet.
Denne siden inneholder innhold som er laget av en kunstig intelligens. Kunstig intelligens kan gjøre feil. Vi ønsker gjerne tilbakemeldinger.
