Lystinget Logo
Filtrer søk

Skriv for å søke i databasen...

Vil samle helsedata i ny nasjonal plattform

Regjeringen foreslår en ny nasjonal løsning for tilgang til helsedata for å effektivisere forskning, samtidig som personvernet og informasjonssikkerheten skal styrkes gjennom innebygde tekniske løsninger.

Vil samle helsedata i ny nasjonal plattform
Foto: Illustrasjonsbilde
KI-generert innhold

På denne siden finnes det KI-generert innhold. Det KI-genererte innholdet er markert med . Hensikten er å forklare hva som er bestemt, og å gjøre politikk mer forståelig gjennom forenkling. Vær oppmerksom på at KI kan gjøre feil.

Publisert:03.04.2026
Oppdatert:08.04.2026
Forslag fra:

Kort fortalt

  • Regjeringen vil etablere en helseanalyseplattform for enklere tilgang til helsedata.
  • Målet er mer effektiv forskning og bedre tjenester, uten at personvernet svekkes.
  • Reseptregisteret foreslås endret til et direkte personidentifiserbart legemiddelregister.
Hva mener partiene?
KI-Generert Innhold

Helse- og omsorgsdepartementet har lagt frem et forslag om store endringer i hvordan norske helsedata forvaltes. Ved å etablere en ny nasjonal løsning, bestående av en helseanalyseplattform og en sentral tjeneste kalt Helsedataservice, ønsker departementet å gjøre det både raskere og enklere for forskere og andre å få tilgang til viktig informasjon.

I dag oppleves søknadsprosessen for å få tilgang til helsedata som tidkrevende og byråkratisk. Forskere må ofte forholde seg til en rekke ulike aktører og sende flere søknader for å koble data fra forskjellige registre. Det nye forslaget legger opp til at søkere skal få ett kontaktpunkt, noe som skal gi bedre veiledning og mer forutsigbare prosesser.

Et sentralt punkt i forslaget er å endre det nåværende Reseptregisteret fra å være pseudonymt til å bli et direkte personidentifiserbart legemiddelregister. Departementet understreker at dette ikke er snakk om å opprette et nytt register, men en endring i hvordan opplysningene lagres for å gjøre dem mer anvendelige for forskning, styring og pasientsikkerhet.

Personvern er det viktigste premissene i saken. Mange høringsinstanser har uttrykt bekymring for hvordan store mengder sensitive data vil bli håndtert. Departementet svarer med at plattformen skal baseres på «innebygd personvern», med tekniske løsninger som begrenser utlevering av rådata. I stedet skal forskere i stor grad kunne utføre analyser i sikre, lukkede miljøer.

Det foreslås også en endring som gir adgang til å gjøre demografiske og sosioøkonomiske bakgrunnsopplysninger fra Skatteetaten og Nav tilgjengelige for helseregistre. Dette skal bidra til at forskere får et bedre kunnskapsgrunnlag for å studere sammenhenger mellom levekår og helse, noe som anses som et viktig bidrag til bedre helse- og omsorgstjenester for hele befolkningen.

Denne siden inneholder innhold som er laget av en kunstig intelligens. Kunstig intelligens kan gjøre feil. Vi ønsker gjerne tilbakemeldinger.